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人民財訊7月7日電，遠大醫(yī)藥7月7日公告，基于釔[90Y]微球注射液DOORwaY90臨床試驗的突破性中期數(shù)據(jù)成功達到預(yù)設(shè)的共同主要終點，F(xiàn)DA提前正式批準(zhǔn)了該產(chǎn)品新增適應(yīng)癥，用于治療不可切除肝細胞癌（HCC），且未限制腫瘤直徑大小。這標(biāo)志著SIR-Spheres?釔[90Y]微球注射液成為了全球首個且唯一獲FDA批準(zhǔn)用于不可切除HCC和結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移雙重適應(yīng)癥的選擇性內(nèi)放射治療產(chǎn)品。